Sonja C's Weblog

Just another WordPress.com weblog

Fortfarande på KS

Jag är kvar på KS. Det blev lite… Strul, har inte kommit åt mailen och nätet kom jag inte åt förrens igår när min snälla Janne tog hit min padda. Men mailen kommer jag ändå inte åt, kan inte inloggninsuppgifterna utantill 🙂 Janne har varit så snäll och farit som en iller efter grejer jag kommit på att jag behövt. Jag skulle ju inte bli kvar.

Jag hoppas få åka hem nu i veckan som kommer.

Annonser

april 29, 2012 Posted by | Uncategorized | 6 kommentarer

In till KS igen

Nu sitter jag och väntar på skjuts till Karolinska igen. Måste få buken dränerad på vätska, den är väldigt jobbig. Janne kör kurs i Eskilstuna men ansluter när han är klar. Usch vad jobbigt och tråkigt det här är. Det jag längtar mest efter just nu är att kunna äta gott, tänk varmrökt lax, lufttorkad skinka… stora kaprisar, goda oliver, nybakt bröd med massor av Bregott som rinner ner i brödet…

Det har varit lite varannandag nu, sämre igår, lite bättre just nu.

april 22, 2012 Posted by | sjuk | 8 kommentarer

Mår pyton

Jag mår ungefär som blomman ovan. Har inte direkt ont men väldigt mycket besvär i mage/buk/tarmar. Det är vätska och mycket luft som far runt, jättejobbigt. I förrgår natt var jag tvungen att ta lite morfin, då gjorde det ont, men sen kunde jag sova lite igen. Jag har i alla fall inte helt stopp i tarmen, just nu, det är i alla fall bra. Men det är så svårt att äta när hela magen är så uppblåst och svullen. Jag orkar ingenting, sover kanske 14-16 timmar per dygn, eller ja sover och sover, slumrar och sover. Sen hasar jag mig upp i soffan och kikar lite på någon dvd eller så en stund.

Nästa vecka på torsdag, 26e, påbörjar jag min tredje cellgiftsomgång då. Det är en kombo, som tidigare, men med en av gifterna ny för mig, jag kommer inte att tappa håret eller få blåsor den här gången. Men risken att jag kan bli allergisk mot cellgifter ökar så jag ska ta med motmedel, två sorters kortison den  här gången.

Sen måndagen efter, 30e, ska jag få en skiktröntgen. Hoppas jag grejar att dricka kontrastvätskan utan att kräkas, för jag kräks lite grand, men inte alls på samma sätt som när jag fick tarmvredet.

Jag pratade med min underbara kontaktsköterska nyss, hon är en ängel. Jag ska inte tveka att åka in akut i helgen, eller när som helst, om det blir för jobbigt. Det behöver inte göra ont. Det här med att luften i tarmarna inte kommer ut kanske man måste titta på, den kan vara inkapslad berättade hon. Bara att få höra det tröstar ju.

Jag är verkligen glad över alla snälla hälsningar här i bloggen, orkar inte riktigt svara men läser allt 🙂

april 20, 2012 Posted by | sjuk | 16 kommentarer

Återfall igen

Jag har fått återfall igen. Har vätska i buken, ca125-värdet har börjat stiga och jag fick stopp i tarmen i torsdags och låg och kräktes i ett dygn innan jag och Janne åkte in till akuten. Där fick jag dropp, var väldigt uttorkad, och en magsond… äckligt, in genom ena näsborren ner i magsäcken. Den skulle hjälpa mig att spy lättare… men det vete sjutton, jag tyckte den var väldigt jobbig.

Uppe på en avdelning fick jag sen mer dropp och sen blev jag röntgad röntgad. Fick kontrastvätska genom sonden och spydde upp det efter 20 min. Men det fanns lite kvar så de såg lite hur det såg ut. Kontrastvätskan i sig kan få stopp att släppa och det verkar som om det gjorde det i mitt fall nu. Men det går långsamt. Jag är hemma igen nu sedan igår em men mår verkligen inte bra. Försöker dricka vatten då och då och lite Proviva.

I morgon har jag tid hos min läkare, få se vad hon bestämmer. Det blir förstås mer cellgifter, åh vad jag tycker det här är tråkigt.

Jag kommer inte att orka ha koll på bloggen eller mailen så väldigt mycket just nu.

april 9, 2012 Posted by | sjuk | 14 kommentarer